Годовалой тулячке собирают деньги на аппарат для дыхания

Годовалая Ярослава Кузнецова из Тульской области страдает редким заболеванием — мышечной атрофией Верднига-Гофмана.

Почти с рождения девочка находится в больнице — она не может пошевелить ни руками, ни ногами и дышит через аппарат искусственной вентиляции лёгких.

«Основная проблема в том, что из-за этой болезни с течением времени ребенок не может самостоятельно дышать. Девочка развивается нормально неврологически, то есть умственно, растёт, но не может дышать», — рассказал врач Тульской городской клинической больницы имени Ваныкина Артём Наумов.

Чтобы вернуться домой, девочке необходим портативный аппарат искусственной вентиляции легких за 850 тысяч рублей — сумма, неподъёмная для её родителей.

НТВ просит помочь семье Кузнецовых, отправив sms-сообщение на короткий номер 9333 с указанием суммы пожертвования в виде цифры.

Новости